青科沙龙：华安生物邀请青年学者分享科学发现
青科沙龙第18期丨CRISPR/Cas13d 敲低肺蛋白酶Cts预防和治疗SARS-CoV-2 感染
2023-09-18
这项工作创新性地提出了用靶向宿主肺蛋白酶Cathepsin L （Ctsl）mRNA的CRISPR/Cas13d脂质纳米系统预防和治疗重度新冠感染的新途径。论文首次发现CRISPR不仅预防, 更可以治疗新冠感染。另外，论文首次证明用阳离子脂质简单修饰已被FDA批准的MC3脂质纳米，就可以有效递送Cas13 mRNA/gRNA至非肝组织并高效特异地降低靶基因表达。这一技术未来可以被广泛推广用于抗感染和抗肿瘤等疾病的治疗。
青科沙龙第17期丨从表观遗传学的基础研究到临床应用
2023-09-18
本期我们邀请到的嘉宾是上海奕谱生物科技有限公司CTO/研发总监/联合创始人董世华博士，他将分享：DNA甲基化全癌标志物SIX6：从表观遗传学的基础研究到临床应用。思考问题提：我们能找到一个特定基因，在所有肿瘤中都发生变异吗？一个基因如果不表达，在肿瘤发生过程中就不发挥功能吗？我们发现了成千上万的标志物，为什么真正转化到临床的寥寥无几？
青科沙龙第16期丨新型口服递送载体防止抗生素误伤”肠道菌群
2023-09-18
本期，我们邀请到了中国科学技术大学博士后张国荣，她将分享：新型口服递送载体防止抗生素“误伤”肠道菌群。口服抗生素减少肠道共生菌和改变微生物群组成的同时，会进一步影响肠道的免疫防御，增加细菌性肠炎、代谢性疾病以及哮喘等多种疾病发生的风险，还会筛选出耐药菌株，导致人类微生物群成为一个巨大的耐药基因库，越来越多的广谱耐药细菌的出现给现代医学带来了重大挑战。本次论坛，张国荣将介绍在口服抗生素治疗细菌感染的同时，如何避免“误伤”肠菌，有效保护肠道稳态，做到两全其美。
青科沙龙第15期丨蠕虫性别以及性别染色体的起源与演化
2023-09-18
生物性别系统的转换以及决定生物性别的性染色体如何起源和演化一直是最为基本和重要的生物学问题之一。但长期以来大多数被深入研究的模式物种都为有性生殖并且它们性别或者性染色体的起源时间太过久远，这些问题一直没有被解答。扁形动物门和线虫动物门这两个庞大的分类阶元包含大量造成人类或者家禽家畜严重疾病的寄生虫，包括导致继疟疾之后世界上传播最广寄生虫病的血吸虫，以及蛔虫、丝虫、鞭虫和钩虫等线虫物种。值得注意的是，这些蠕虫物种在比较晚近的演化时间阶段经历了由雌雄同体向雌雄异体（或反之）的转换，是不可多得的研究动物性别如何起源的模型。本次论坛王一枫将对蠕虫物种的性别起源以及性染色体演化历史进行介绍，揭示它们的性染色体多样性。
青科沙龙第14期丨细胞器离子通道药理学在神经退行性疾病药物研发中的应用前景
2023-09-18
本期论坛李平研究员将介绍团队的最新研究成果，揭示帕金森疾病高风险基因编码溶酶体一种新型氢离子通道，并初步探究靶向于此氢离子通道开发小分子调节剂在帕金森疾病药物研发中的应用前景。2022年6月23日，密歇根大学徐浩新团队（胡美钦、李平、王策为共同第一作者）在 Cell 期刊发表研究论文。该研究表明 TMEM175 是帕金森病的遗传风险因素，并证明了 TMEM175 是溶酶体膜上的氢离子通道，在调控溶酶体酸碱平衡的发挥重要作用，TMEM175 的突变会导致溶酶体过度酸化，蛋白水解活性受损，并促进体内α-突触核蛋白聚集，这与帕金森病发病密切相关。
青科沙龙第13期丨破解蚊媒病毒快速传播的密码
2023-09-18
本期，我们邀请了清华大学医学院博士后张虹，她将分享：《破解蚊媒病毒快速传播的密码》。自然界的蚊媒病毒有数百种之多，由蚊虫携带并通过叮咬传播给人类及动物宿主，引起病毒性脑炎、脑膜炎及出血热等严重疾病。到目前为止，多数烈性蚊媒病毒均无有效疫苗和治疗药物。人们亟需深入了解蚊媒病毒在自然界中快速传播的基本原理，并研发新策略来控制病毒的暴发流行。本期论坛张虹博士将介绍团队的最新研究成果，解密蚊媒病毒快速传播的原因，并提出一种针对蚊媒病毒的新型防控策略。
青科沙龙第11期丨功能性生物材料为治疗脊髓损伤带来新希望
2023-09-18
脊髓损伤 (SCI)是中枢神经系统最常见的重大损伤之一，往往导致神经元死亡及轴突断裂，并伴有级联式炎症反应等继发性损伤，形成抑制性病理微环境，其治疗难点在于如何改善损伤区的免疫微环境，从而实现神经再生和功能重塑。近年来，利基于组织工程的治疗策略为脊髓损伤的治疗提供了新思路。本期活动我们邀请了同济大学附属同济医院脊柱脊髓损伤再生修复教育部重点实验室副研究员朱颜菁博士以及清华大学材料学院王秀梅教授团队杨淑慧博士，他们将通过介绍如何设计理想的神经再生修复材料来探讨最新的研究进展和临床应用。
青科沙龙第9期丨无需器官移植，在体内将脾脏转化为类肝器官
2023-09-18
2022年1月7日，南京大学生命科学学院、医药生物技术国家重点实验室董磊教授团队等在 Gut 上在线发表了题为：Reprogramming the Spleen into a Functioning "Liver" in vivo 的原创研究论文【1】。该研究采用材料诱导组织重构和直接重编程技术将脾脏成纤维细胞原位重编程为肝细胞，真正意义上让脾脏长出自己的肝组织，实现脾脏向肝脏的功能转化。
青科沙龙第8期丨尿液中的“健康码”——尿液在诊断和研究新冠轻重症方面的探索
2023-09-18
1. 建立适用于尿液蛋白组的深度分析方法；2. 寻找尿液蛋白组中用于指示新冠轻重症的关键生物标志物；3. 探索揭示在新冠病人中潜在的肾损伤的发生发展机制
青科沙龙第7期丨破译非编码RNA“无字天书”细胞器长链非编码RNA图谱绘制及生物功能解析
2023-09-18
2021年01月04日，浙江大学生命科学学院林爱福课题组在 Nature Metabolism 杂志在线发表题为：Mitochondrial Long Non-coding RNA GAS5 Tunes TCA Metabolism in Response to Nutrient Stress 的研究论文。该研究通过建立细胞器免疫亲和纯化体系，绘制了细胞器lncRNA图谱，并从中揭示了线粒体lncRNA GAS5在帮助细胞应对能源匮乏条件，介导TCA循环代谢区室解离中的重要调控作用，为研究lncRNA亚细胞空间动态调控与人类疾病发生的联系提供了崭新的视角。
青科沙龙第6期丨从动物模型的角度探讨阿尔茨海默氏症
2023-09-18
阿尔茨海默症（AD）是我们这个时代面临的一个全球性的挑战。AD的研究和药物发现很大程度上都依赖于动物模型，在过去的25年，科学家们相继建立了200多个AD动物模型，但由于设计或技术方面的缺陷，迄今未能获得一个真正能够全面反映人类AD病理表型和疾病机制的动物模型，这在很大程度上妨碍了对AD的研究和临床药物开发。
青科沙龙第4期丨细胞治疗 “饼干”：治疗糖尿病的新策略
2023-09-18
2021年11月15日，北京大学刘涛团队与华东师范大学叶海峰团队合作，在 Nature Chemical Biology 期刊发表了题为：Genetic-code-expanded cell-based therapy for treating diabetes in mice 的研究论文。研发了一种快速调控胰岛素表达的基因开关，为合成生物学和细胞治疗研究提供了新的工具。