蛋白转运相关研究一直是科研的热门方向，在调研了一线科研工作者的需求后，华安生物联系并邀请到了本文通讯作者：西湖大学研究员闫浈作为讲者对本项研究进行分享。

浙江大学医学院博士生魏博和博士后程果为共同第一作者；浙江大学医学院附属第二医院/转化研究院史鹏研究员和浙江医院刘小利主任医师为共同通讯作者。高血压相关研究一直是科研的热门方向，在调研了一线科研工作者的需求后，华安生物联系并邀请到了本文通讯作者：浙江大学转化医学研究院研究员史鹏作为讲者对本项研究进行分享。

复旦大学生命科学学院教授周兆才、焦石为论文共同通讯作者；来自复旦大学、同济大学和昆明医科大学第一附属医院的研究人员共同完成了该项研究；博士后聂平平和曹智发、博士研究生俞瑞娴、肿瘤内科主任董超博士为论文共同第一作者。

肿瘤免疫相关研究一直是科研的热门方向，在调研了一线科研工作者的需求后，华安生物联系并邀请到了本文第一作者：密歇根大学医学院Research Investigator余家力作为讲者对本项研究进行分享。

上海交通大学系统生物医学研究院蔡宇伽教授与奥胡斯大学Søren R Paludan教授为该论文共同通讯作者，上海交通大学系统生物医学研究院蔡宇伽课题组博士生戴瑶和奥胡斯大学Søren教授课题组Manja Idorn博士为本文的共同第一作者。上海交通大学潘小勇、朱金伟、达林泰、陆青教授以及蔡宇伽课题组姜卓凡、钟亦晔和张淑慧等人也为这项研究的完成做出了重要贡献。

中山大学附属第七医院张常华、何裕隆教授团队联合中山大学孙逸仙纪念医院、英国癌症研究院在Nature发表题为NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance的研究论文。揭示乳酸通过NBS1蛋白乳酸化修饰在DNA修复和化疗耐药中的关键作用，提供对癌症治疗的新策略和新靶点。

2024年7月4日，中国科学院生物物理研究所朱冰课题组在Nature发表题为Targeting pericentric non-consecutive motifs for heterochromatin initiation的研究论文。该工作揭开了组成型异染色质领域仍然存在着的两个长期的未解之谜。

2024年7月31日，西湖大学、浙江大学、之江实验室以及国防科技大学联合研究团队团队在Cell杂志上发表题为Multi-layered computational gene networks by engineered tristate logics的最新研究成果，首次利用“三态门”电路/逻辑来设计基因线路的策略（TriLoS），为人体细胞编写“代码”，使其能够开展智能生物计算和细胞疗法。

2024年6月26日晚11点，武汉大学医学研究院、中南医院医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心、泰康生命医学中心殷昊教授课题组在Cell（《细胞》杂志）发表题为“Amplification editing enables efficient and precise duplication of DNA from short sequence to megabase and chromosomal scale”的研究性论文。

2024年6月5日，中国科学院动物研究所张勇及王皓毅共同通讯在Cell 在线发表题为“Heterologous survey of 130 DNA transposons in human cells highlights their functional divergence and expands the genome engineering toolbox”的研究论文，该研究从102个后生动物基因组中预测了130个活性DNA TEs，并评估了它们在人类细胞中的活性。

2024年7月5日，华中科技大学高庆蕾、方勇、马丁和德克萨斯大学梁晗在Cell 在线发表题为“Neoadjuvant PARPi or chemotherapy in ovariancancer infoms targeting effector Treg cellsfor homologous-recombination-deficient tumors”的研究论文，该研究生成了单细胞基因表达和T细胞受体谱，并结合了来自>100例高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）样本的多模式验证数据，这些样本主要来自一项II期临床试验（NCT04507841）。

2024年6月25日，清华大学俞立团队在Cell Research 在线发表题为“Localized, highly efficient secretion of signaling proteins by migrasomes”的研究论文，该研究发现分泌蛋白，包括信号蛋白，通过分泌载体通过组成和调节的分泌途径转运到迁移体中。在细胞迁移过程中，这些载体的很大一部分被重定向到细胞后部，并在肌动蛋白依赖的运动蛋白Myosin-5a的驱动下主动运输到迁移小体中。 一旦到达迁移体，这些载体通过SNARE介导的机制与迁移体膜融合。抑制迁移体的形成可显著减少分泌，提示迁移体是迁移细胞的主要分泌途径。总之，该研究的发现揭示了迁移细胞中一种特殊的、高度局部化的分泌模式，在概念上与神经元系统中观察到的靶向神经递质释放平行。