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阿尔茨海默症研究
发布人: 发布时间: 2018-08-16
   阿尔茨海默症是老年性痴呆的一种,多发生于老年人。1901年,德国医生阿尔茨海默(Alois Alzheimer)接收了一位名叫奥古斯特·迪特 (Auguste Deter) 的女性患者。在经过长期地提问和观察后,他发现迪特的脑功能严重衰退,不仅不能识别方向、判断时间,还会出现情绪不稳定等症状。1910年,在其他研究者陆续证实了阿尔茨海默症的存在后,为纪念阿尔茨海默在这一领域的开拓性贡献,这种老年痴呆被命名为“阿尔茨海默症”。
Alois Alzheimer
   阿尔茨海默症是危害老年人及其家庭的一种严重疾病,该症起病缓慢或隐匿,病人及家人常说不清何时起病。多见于70岁以上(男性平均73岁,女性为75岁)老人,少数病人在躯体疾病、骨折或精神受到刺激后症状迅速明朗化。女性较男性多(女∶男为3∶1)。患病以后,患者记忆开始逐渐消退,就象被橡皮擦擦去一样。阿尔茨海默症主要表现为认知功能下降、精神症状和行为障碍、日常生活能力的逐渐下降。根据认知能力和身体机能的恶化程度分成三个时期。
第一阶段(1~3年)
   为轻度痴呆期。表现为记忆减退,对近事遗忘突出;判断能力下降,病人不能对事件进行分析、思考、判断,难以处理复杂的问题;工作或家务劳动漫不经心,不能独立进行购物、经济事务等,社交困难;尽管仍能做些已熟悉的日常工作,但对新的事物却表现出茫然难解,情感淡漠,偶尔激惹,常有多疑;出现时间定向障碍,对所处的场所和人物能做出定向,对所处地理位置定向困难,复杂结构的视空间能力差;言语词汇少,命名困难。
第二阶段(2~10年)
   为中度痴呆期。表现为远近记忆严重受损,简单结构的视空间能力下降,时间、地点定向障碍;在处理问题、辨别事物的相似点和差异点方面有严重损害;不能独立进行室外活动,在穿衣、个人卫生以及保持个人仪表方面需要帮助;计算不能;出现各种神经症状,可见失语、失用和失认;情感由淡漠变为急躁不安,常走动不停,可见尿失禁。
第三阶段(8~12年)
     为重度痴呆期。患者已经完全依赖照护者,严重记忆力丧失,仅存片段的记忆;日常生活不能自理,大小便失禁,呈现缄默、肢体僵直,查体可见锥体束征阳性,有强握、摸索和吸吮等原始反射。最终昏迷,一般死于感染等并发症。
阿尔茨海默症是老年痴呆中最常见的类型,约占60-70%左右,另有15%的病例是阿尔茨海默症与老年血管性痴呆共存,阿尔茨海默症从早期诊断到晚期只有5年时间左右。

   2013年,我国老年人口数量已达到2亿多,阿尔茨海默患者基数庞大。根据最新的报告显示,中国60岁以上的阿尔茨海默症患者约有860万,到2020年将超过1000万。
如何预防
   虽然目前对阿尔茨海默症还无根治的方法,但积极的预防和早期诊断干预是有效的,也是非常重要的。除极少部分阿尔茨海默症是基因突变所致,阿尔茨海默症与心血管疾病密切相关,可从饮食方面进行预防,注意低盐、低糖、低脂饮食,因此,保持心血管健康,预防中风和心脏病发作显得非常重要。此外进行脑力锻炼也可有效减少老年痴呆的出现。
阿尔茨海默症的背景机理
   阿尔茨海默症(AD)是全世界最常见的神经退行性疾病之一。临床上,其特征在于存在细胞外淀粉样斑块和细胞内神经原纤维缠结(NFTs),其导致神经元功能障碍和细胞死亡,从而导致严重的认知障碍。淀粉样蛋白-β(Aβ)是老年斑的主要成分,对细胞和细胞器功能具有多种病理作用。细胞外Aβ寡聚体可通过激活细胞表面死亡受体激活半胱天冬酶。或者,细胞内Aβ可通过促进tau过度磷酸化,破坏线粒体功能和引发钙功能障碍而促进病理发展。迄今为止,遗传学研究揭示了可能与常染色体显性遗传或家族性早发性AD(FAD)相关的四种基因。这四种基因包括:淀粉样蛋白前体蛋白(APP),早老蛋白1(PS1),早老蛋白2(PS2)和载脂蛋白E(ApoE)。与APP和PS蛋白相关的所有突变都可以导致Aβ肽的产生增加,特别是淀粉样蛋白形成的形式,Aβ42。 FAD连锁的PS1突变下调未折叠蛋白反应并导致易受ER应激的影响。
   关于阿尔茨海默症的研究一直在进行中,华安生物为科研用户提供各类抗体,覆盖多种研究领域。目前华安生物可提供与阿尔茨海默症研究相关的抗体,主要抗体有Amyloid Beta A4 Precursor (APP),Tau,BACE1,Alpha Synuclein,GSK3 beta,Phospho-GSK3 beta 等,后续会陆续推出一些Sampler Kit ,以Alzheimer's Disease Antibody Sampler Kit为例,每个kit会包含多个该研究领域相关抗体,每支20微升,满足客户实验需求。
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